ألزهايمر في زمن الحرب

ألزهايمر في زمن الحرب


المرضى الذين يعانون ومعضلة الحياة التي يواجهها مقدّمو الرعاية


مرضى ألزهايمر والخرف قد لا يدركون أن هناك حربًا، لكنهم يشعرون بالتوتر بكل شدته. كل إنذار يربك روتينهم وقد يفاقم الأعراض القائمة. ويواجه مقدّمو الرعاية خيارًا قاسيًا: البقاء إلى جانب الشخص الذي يتلقّى الرعاية أم الركض إلى الملجأ. دفعت ماري آن دي فيرا، البالغة من العمر 32 عامًا، الثمن الأفدح. المديرة العامة لجمعية EMDA عن الفئة التي تُهمَل بين الجهات وقت الطوارئ

وفاة مقدّمة رعاية أجنبية


هذا الأسبوع فقط اطّلعنا بحزن شديد على الفقدان المأساوي لـ
ماري آن دي فيرا، البالغة من العمر 32 عامًا، في تل أبيب، مقدّمة رعاية أجنبية مخلصة كانت تعتني بامرأة تحتاج إلى رعاية تمريضية في شقة بمبنى قديم، وقد توجّه سكانه أثناء الإنذار إلى ملجأ عام قريب. لم تتمكن هي والمرأة التي كانت ترعاها من الوصول إلى الملجأ في الوقت المناسب، وقُتلت إثر إصابة مباشرة.

إنها فترة شديدة التحدي للمرضى وللأشخاص الذين يحتاجون إلى رعاية تمريضية، ولا تقل صعوبة بالنسبة إلى مقدّمي الرعاية الأجانب. ويبدو أن أحدًا لا يلتفت إلى أنهم يضطرون أحيانًا إلى الاختيار بين البقاء إلى جانب الشخص الذي يرعونه — الذي لا يكون مستعدًا دائمًا للنزول إلى ملجأ المبنى أو إلى مبنى عام قريب — وبين إخلاء أنفسهم وحدهم، بسبب رفضه أو ضيق الوقت اللازم لنقله.

الفقدان المأساوي لماري آن دي فيرا، مقدّمة رعاية أجنبية مخلصة

اضطراب الروتين — محفّز للتفاقم


يعتمد الأشخاص المصابون بالخرف وألزهايمر إلى حد كبير على روتين ثابت ومتوقّع. الإنذارات المفاجئة، والإسراع إلى الحيّز المحمي، والأخبار في الخلفية، والتغيّرات في أداء أفراد الأسرة — كل ذلك يخلق عبئًا حسيًا وعاطفيًا. وفي كثير من الحالات تُلاحظ زيادة في الارتباك، والتململ، والتجوال الليلي، ونوبات القلق. بعض المرضى يجدون صعوبة في فهم الواقع الأمني، لكنهم يشعرون جيدًا بالتوتر المحيط بهم.

تزداد الصعوبة عندما لا يكون الشخص قادرًا على تذكّر الشرح الذي قُدّم له قبل دقائق قليلة. يفيد أفراد الأسرة بأنهم يضطرون إلى أن يشرحوا مرارًا سبب سماع الإنذار، وسبب استعجال الجميع، وأحيانًا أيضًا سبب غياب أفراد من الأسرة بسبب خدمتهم في الاحتياط. إن عدم القدرة على معالجة المعلومات بصورة متواصلة يزيد شعور فقدان السيطرة.
 
وإلى جانب الارتباك، هناك أيضًا زيادة في التفاعل العاطفي. بعض المرضى يعيشون استرجاعات من فترات سابقة — ولا سيما الناجون من المحرقة أو من خاضوا حروبًا سابقة — ويعيد الواقع الحالي إلى السطح ذكريات صادمة. ويعبّر آخرون عن القلق عبر أعراض جسدية: آلام في البطن، وتسارع ضربات القلب، أو رفض تناول الطعام.
 
في المراحل الأكثر تقدمًا من المرض، قد لا يفهم الشخص الموقف، لكنه يشعر بشدة الضغط الذي يعيشه المحيطون به. تشير دراسات إلى أن الأشخاص المصابين بالخرف حساسون بشكل خاص للغة الجسد ولنبرة الكلام. وعندما يكون مقدّم الرعاية نفسه متوترًا، قد تكون الاستجابة تفاقم السلوك العدواني أو الانسحاب.

مقدّمو الرعاية على جبهة مزدوجة


مقدّمو الرعاية — سواء أفراد الأسرة الذين أصبحوا مقدّمي رعاية أم مقدّمي الرعاية الأجانب — يقفون على جبهة مزدوجة: الحفاظ على سلامتهم الشخصية والتعامل مع رعاية معقّدة في ظروف الطوارئ. عند سماع الإنذار، يجب نقل شخص مسنّ ذي قيود في الحركة إلى حيّز محمي خلال وقت قصير. وفي بعض الحالات يكاد ذلك يكون مستحيلًا من دون مساعدة إضافية.

إضافة إلى ذلك، يعيش مقدّم الرعاية نفسه قلقًا وجوديًا، وقلقًا على أطفاله أو أفراد أسرته في البلاد أو خارجها، وأحيانًا الوحدة أيضًا — ولا سيما لدى مقدّمي الرعاية الأجانب الذين انفصلوا عن وطنهم وعن شبكة الدعم الخاصة بهم. يزداد الإرهاق النفسي، ويصبح الحد الفاصل بين الالتزام المهني والعبء العاطفي أقل وضوحًا.

يوصي اختصاصيون في طب الشيخوخة بعدة مبادئ للتعامل: الحفاظ قدر الإمكان على روتين ثابت، وتقليل التعرض للأخبار، واستخدام شروح قصيرة وبسيطة تُكرَّر بنبرة هادئة. ومن المهم تجنّب المواجهات المنطقية: لا جدوى من محاولة «إثبات» الواقع، بل ينبغي التركيز على التهدئة والشعور بالأمان.
 
كما يُنصح بإعداد «حقيبة طوارئ» مخصّصة للشخص الذي يتلقّى الرعاية مسبقًا: أدوية، ووثائق طبية، وبيانات اتصال، وأغراض مألوفة تهدّئه. مجرد الاستعداد قد يخفف التوتر لدى مقدّم الرعاية أيضًا.

دور الدولة والمجتمع

 

في واقع أمني متوتر، لا تقع المسؤولية على الأسرة وحدها. ويتعيّن على خدمات الرفاه، وصناديق المرضى، ومنظمات المتطوعين إتاحة معلومات ملائمة، وتقديم دعم نفسي لمقدّمي الرعاية، وضمان استمرارية الرعاية. يمكن لخطوط المساعدة الهاتفية، والزيارات المنزلية الاستباقية، والإرشادات القصيرة للتعامل مع القلق أن تكون طوق نجاة.
 
تبرز الحرب هشاشة الفئات المستضعفة، لكنها تبرز أيضًا أهمية التكافل المتبادل. بالنسبة إلى الأشخاص المصابين بالخرف وألزهايمر، يعتمد الشعور بالأمان على محيطهم القريب. وعندما ينجح مقدّم الرعاية في بث الاستقرار، حتى وسط حالة من عدم اليقين على المستوى الوطني، يتكوّن بذلك مرتكز عاطفي حيوي.
 
في نهاية المطاف، يتطلّب التعامل مع واقع أمني معقّد حساسية مضاعفة: فهم أن المرض لا يتوقف أثناء الحرب، وأن وراء كل عنوان أمني أشخاصًا مسنّين يحتاجون إلى حماية جسدية ونفسية على حد سواء.

لستم وحدكم!


جمعية EMDA هي الجهة التي تلجأ إليها الأسر التي تتعامل مع الخرف وألزهايمر، وتقف إلى جانب أكثر من 160,000 أسرة في إسرائيل تتعامل مع هذين المرضين. وتقدّم الجمعية مجموعة متنوعة من الاستشارات،مجموعات دعمفي أنحاء البلاد وعبر زوم، وزيارات يقوم بها متطوعون، وخدمات معلومات ملائمة. وتُدعى الأسر إلى التواصل مع مركز المعلومات والاستشارة هاتفيًا8889 *للحصول على مساعدة ومرافقة أولية من دون تكلفة.

د. ناتي بلوم
د. ناتي بلوم، المديرة العامة لجمعية EMDA | تصوير: نوعا بشاري


د. ناتي بلوم هي المديرة العامة لـجمعية EMDAوحاصلة على درجة الدكتوراه في علم النفس من جامعة ساكرامنتو. ركّزت أطروحتها للدكتوراه على العلاج الجماعي وجهًا لوجه مقارنة بالعلاج الجماعي الافتراضي. وفي دورها في EMDA، تسخّر خبرتها المهنية والإدارية لقيادة الجهود الرامية إلى تحسين جودة حياة الأشخاص الذين يتعاملون مع الخرف، وتعزيز حقوقهم، ورفع الوعي العام بهذه الظاهرة في إسرائيل.

الدليل الشامل لمرض الزهايمر

فيما يلي قائمة بالعلامات الشائعة للخرف.

اشترك في النشرة الإخبارية

النشرة الإخبارية الرائدة في إسرائيل حول مواضيع مرض الزهايمر والخرف والأمراض المماثلة.

للتواصل

اترك تعليقا