مجموعات دعم لأفراد الأسرة

لقاءات مجموعات الدعم لأفراد الأسرة الذين يعتنون بأشخاص مصابين بالخرف وألزهايمر في أنحاء البلاد، بالتعاون مع أقسام الخدمات الاجتماعية


مجموعات الدعمالتي ترافقها EMDA مهنيًا وتدعمها، منتشرة في أنحاء البلاد، وتلبي احتياجات مقدم الرعاية الرئيسي من حيث المعالجة العاطفية، والتكيّفات السلوكية، والتغييرات المطلوبة في المنزل. المشاركة مجانية (لكن يمكنكمالتبرع للجمعيةبحسب رغبتكم).

ما الذي توفره مجموعات الدعم:

  • – التفهّم والتقبّل وتأكيد مشروعية طيف من المشاعر والسلوكيات
  • – المعالجة العاطفية للمشاعر المتناقضة: الذنب والحزن والغضب
  • – معرفة نابعة من التجربة الشخصية للمشاركين
  • – معلومات عن المرض وعن بدائل وسبل التعامل معه
  • – دعم ومساعدة متبادلة بين المشاركين بين لقاءات المجموعة

توفر المجموعات مكانًا آمنًا ومحميًا يمكن فيه الحديث بحرية عن أمور قد يكون من الصعب التحدث عنها في أماكن أخرى، وفي أجواء آمنة وداعمة. ويساعد هذا المكان الآمن والمحمي على تخفيف المشاعر الصعبة التي تنشأ بصورة طبيعية نتيجة رعاية شخص مصاب بالخرف.

المجموعات مختلطة من حيث مراحل المرض، وكذلك من حيث الدور في الأسرة (زوج/زوجة أو ابن/ابنة).تلتقي معظم المجموعات مرة في الشهر، وأحيانًا بوتيرة أعلى. للحصول على تفاصيل دقيقة، يُرجى التوجه إلى الميسّر/ة في مكان السكن الأقرب إلى المنزل (انظروا الجدول أدناه).

إضافة إلى مجموعات الدعم الحضورية، توجد أيضًا مجموعات دعم عبر Zoom، ومجموعات دعم إضافية في صناديق المرضى (انظروا التفاصيل في أسفل هذه الصفحة).

مديرة مجموعات الدعم في EMDA
ياعيل إيلان:yael@alz-emda.org.il 

«شُخّص والدي بالخرف قبل أكثر من عام، وأصبحت أمي مقدمة الرعاية الرئيسية. في لقاء مع أخصائية اجتماعية اقتُرح عليّ الانضمام إلى مجموعة الدعم التابعة لـ EMDA. اليوم، بعد ما يقارب 3 أشهر، أصبحت شخصًا مختلفًا بفضل المجموعة. أدركت سريعًا أنني لم آتِ إلى هنا لأجد برنامج علاج أو معجزات. أتيت لأواجه، وأصغي، وأتأمل. أتيت لأتعلّم، وأفهم، وأشارك. تعرّفت إلى نساء رائعات كنّ، كل يوم أربعاء لمدة ساعة ونصف، يشاركنني ما يمررن به وما مررن به، ويقدمن النصائح من تجاربهن الشخصية ويصغين بدورهن. شعرت بالتغيير يحدث في داخلي، وكيف بدأت فجأة أترك الأمور قليلًا، لا تنصلًا من المسؤولية، بل مع فهم لمكاني كابنة من أفراد الأسرة الذين يقدمون الرعاية. ثم حدث ذلك: حواجز كانت موجودة من قبل بدأت تزول تدريجيًا. أمي، التي بالكاد كانت تشاركني أو تستعين بي، بدأت تشاركني. عمليات كنت أرغب في دفعها قدمًا مع والديّ بدأت تتحرك من تلقاء نفسها. أصبحت الساعة 20:00 يوم الأربعاء مقدسة بالنسبة إليّ. ساعة ونصف نلتقي فيها نحن فقط، نضحك ونبكي وندعم بعضنا بعضًا. أواصل من هنا ومعي صندوق أدوات ضخم.»
ابنة ترعى والدها
ابنة ترعى والدها
«كانت المجموعة التي تشكلت على درجة عالية من الألفة، وكانت الموضوعات المشتركة كثيرة، ولم نشعر بمرور الوقت؛ فقد بدت الساعة والنصف كأنها بضع دقائق. كان كل لقاء شيقًا ومؤثرًا جدًا، مع دعم مهني وإنساني. كانت الموضوعات التي طُرحت وعولجت في كل لقاء ذات صلة كبيرة جدًا، واستفدت منها مثل الجميع. أشعر أن المجموعة منحتني القوة لمواصلة دعم أمي التي تتعامل مع الخرف، بمحبة. كما جعلتني المجموعة أشعر بالفخر والكرامة، وأفهم معنى محبة والد مسن ومريض. كان التوقيت مريحًا جدًا، لا متأخرًا ولا مبكرًا أكثر من اللازم. وكانت الأجواء هادئة ومتيحة، وفي كل لقاء حصل كل شخص على مساحته للتعبير.»
ابنة مقدمة للرعاية
ابنة مقدمة للرعاية
«مرحبًا، أنا يتيمة ألزهايمر. أُصيب والداي رحمهما الله بالمرض في سن مبكرة (55 و60 عامًا). كانا والدين وصديقين أيضًا، وكان فقدانهما وهما لا يزالان على قيد الحياة أمرًا لا يُحتمل. خلال الطريق مررت بصعوبات ولحظات مروعة، لكنني حظيت أيضًا بالتعرف إلى أشخاص طيبين، مثل حِن وإيريت من جمعية EMDA، اللتين اقترحتا على والديّ وعليّ المشاركة في مجموعة دعم للمرضى ولأفراد الأسرة مقدمي الرعاية. وقد ساعدت المجموعة والديّ على فهم أنهما ليسا وحدهما في مواجهة المرض وممارسة أنشطة كانا يستمتعان بها من قبل، كما قدمت استجابة لصعوباتي ومشاعري. أريد أن أشكر هذه الجمعية الرائعة، وأن أشد على أيدي جميع أعضاء المجموعة الذين يعتنون بشخص عزيز. أنتم لستم وحدكم، وخذوا كل مساعدة تستطيعون الحصول عليها، من أجل ذلك الشخص، ولا يقل أهمية، من أجلكم أنتم.»
أ. من رعنانا
«في مجموعة الدعم التابعة لـ EMDA لأفراد الأسرة مقدمي الرعاية يوجد في كل مرة سحر جديد. الحالات متنوعة – أزواج وزوجات، آباء وأمهات – وفي مراحل مختلفة من المرض، وطبيعة الحالات مختلفة، ومع ذلك هناك قاسم مشترك واسع وآذان مصغية تتيح مساحة للمشاركة، وهي مساحة مهمة وذات معنى كبير. في هذه اللقاءات يوجد كل شيء: مزيج من الحزن والضحك، الصعوبة والراحة، الشعور بالمعية وإحساس محرر بأنه حتى لو جاء كل شخص بقصته الفريدة والصعبة، فنحن جميعًا في القارب نفسه. الميسّرة الرائعة تقود هذه اللقاءات بحساسية كبيرة وحكمة، وتضيء زوايا إضافية وتضيف لنا معلومات أساسية مفيدة جدًا. في هذه اللقاءات يمكن أن نستمد بعض التشجيع: إذا كنا بالفعل في هذه «القصة»، فعلى الأقل لسنا وحدنا 🙏»
ج. من حيفا
«صباح الخير. بضع جمل عن لقاءات EMDA في شوهام مع جانا. نلتقي يوم الأحد الساعة 19.30 مرة في الشهر. أبذل كل ما أستطيع كي أصل، لأن هذا هو المكان الوحيد الذي يستطيع المشاركون فيه فهم بعضهم بعضًا، والدعم والاحتواء. بقيادة جانا، الميسّرة، التي تركز دائمًا على العبارات المناسبة وتوجّه المجموعة إلى تعامل شخصي وداعم. عندما نسمع في اللقاء أن والد شخص ما يريد «العودة إلى البيت» وهو موجود في بيته، يشارك كل شخص طريقته في التعامل مع الموقف ويتعلم أحدنا من الآخر. وهكذا أساهم وأستفيد في الوقت نفسه. يشكل اللقاء أيضًا مصدرًا للمعرفة، مثل محاضرة يقدمها محامٍ. وأخيرًا، يمنحني الذهاب إلى اللقاء شعورًا بأنني أفعل شيئًا من أجل نفسي.»
ن. من شوهام

مجموعات دعم حضورية

مجموعات دعم افتراضية

تقدم جمعية EMDA أيضًا مجموعات دعم عبر الإنترنت بواسطة Zoom. لمزيد من المعلوماتاضغطوا هنا

تغذية راجعة عن مجموعات الدعم


ندعو المشاركين في مجموعات الدعم إلى إرسال تغذية راجعة لنا، لكي نتمكن من التعلم والتحسن.

يمكن العثور على نموذج التغذية الراجعةهنا.

يمكن الوصول إلى نموذج التغذية الراجعة أيضًا عن طريق مسح رمز QR هذا:

مجموعات دعم إضافية


تُعقد مجموعات إضافية من خلال صناديق المرضى:

مركز الدعم والاستشارة *8889

أذن صاغية واستشارة لأفراد الأسرة وللأشخاص المصابين بالخرف. يمكن الاتصال من أي هاتف.

الدليل الشامل لمرض الزهايمر

فيما يلي قائمة بالعلامات الشائعة للخرف.
اقرأ المزيد

اشترك في النشرة الإخبارية

النشرة الإخبارية الرائدة في إسرائيل حول مواضيع مرض الزهايمر والخرف والأمراض المماثلة.

للتواصل