غانتس عن زوجته في نقاش حول ألزهايمر: أرى شخصًا يتراجع ببطء
- د. ناتي بلوم
- أور هدار
- نُشر في ynet
- لا توجد تعليقات
وصف عضو الكنيست بيني غانتس، خلال نقاش في لجنة الصحة، تعامله الشخصي مع مرض ألزهايمر لدى زوجته ريفيتال. وفي النقاش نفسه كشف ممثل زاكا أن وحدة البحث عن المفقودين تتعامل كل عام مع عشرات الحالات لأشخاص مصابين بالخرف ضلوا طريقهم – وقد توفي بعضهم. د. ناتي بلوم من جمعية EMDA: «هناك 110 آلاف شخص مشخصين، وما لا يقل عن 50 ألفًا آخرين تحت الرادار»
شارك عضو الكنيست بيني غانتس هذا الصباح (الاثنين) أعضاء لجنة الصحة بتفاصيل مؤلمة عن تعامله وتعامل أسرته منذ تشخيص زوجته ريفيتال بألزهايمر. وفي النقاش الذي تناول رعاية الأشخاص المصابين بالخرف، وصف غانتس كيف يغيّر المرض حياة الأسرة بأكملها: «المرض، مثل أي مرض، يصيب الشخص أولًا، ويصيب أسرته ومحيطه. ربما المكان الذي أستطيع أن أقارنه به هو مصابو الصدمات النفسية – لأن مصاب الصدمة، ظاهريًا، لا ترى إصابته. إنها إصابة غير مرئية، لا تراها، لكن الشخص ليس على ما يرام».
وقال غانتس: «إلى حد ما، في الخرف ترى شخصًا طبيعيًا يتراجع تدريجيًا. وتبدأ في تكييف نشاطك الاجتماعي، حتى في أصغر الأمور. تذهب إلى مطعم وتطلب فقط أطعمة تؤكل بالأصابع، لأنك تعرف أن الطعام لن يصل إلى الشوكة أبدًا».
كان يحمل في يده يوميات كتبتها زوجته، وقال في مستهل حديثه: «لم ننشرها، في المراحل المبكرة من المرض. هي معالجة وظيفية في مهنتها، ومستشارة تربوية، وكانت في منتصف إعداد رسالة دكتوراه في مجال تمكين الوالدين، وكانت تعرف ماذا تكتب وكيف تشعر – وكان من المثير جدًا قراءتها، ومؤلمًا إلى حد ما». وأضاف: «أفكر أساسًا في أولئك الذين لا يملكون الإمكانات التي أملكها للتعامل مع حدث كهذا. أعدادنا تتزايد، للأسف، ويجب التعامل مع هذه المسألة على المستوى الوطني».
«عُثر على امرأة ميتة في حقل قرب العفولة»
وقال: «في جيل اليوم، حيث توجد وسائل تكنولوجية، ينبغي أن يكون هناك نوع من المتابعة من قبل السلطات أو جهات مخولة – ربما سوار ما يحمله الشخص معه، وسيلة لتحديد موقعه ومتابعته».
كلمات د. ناتي بلوم، المديرة التنفيذية لجمعية EMDA
«الأدوية الجديدة ملائمة
لشريحة صغيرة من السكان، لكنها تشكل اختراقًا»، قالت د. ناتي بلوم، المديرة التنفيذية لجمعية EMDA من أجل الأشخاص المصابين بالخرف وألزهايمر وأفراد أسرهم. وأضافت: «صحيح أن التشخيص المبكر في الخرف، وكذلك في ألزهايمر، لا ينقذ الأرواح. لكن التشخيص المبكر يمكن أن يساهم في جودة الحياة، للمريض ولأفراد الأسرة أيضًا. نحن نتراجع في تنفيذ الخطة – هناك خطة وطنية منذ 2013، لكنها بلا خطة عمل وبلا ميزانية. بعد شهر ينتهي التمويل المخصص لرفع الوعي بالموضوع في المجتمع العربي. ستواصل EMDA العمل لاحقًا، بنطاقات أصغر، لكن الأمر سيتلاشى تدريجيًا».
وأضافت د. بلوم: «هذا ليس مرضًا نادرًا – هناك 110 آلاف شخص مشخصين، وما لا يقل عن 50 ألفًا آخرين تحت الرادار. يجب التشخيص مبكرًا لتقديم العلاج الملائم، والجلوس مع المرضى والأسرة واتخاذ القرار معهم بشأن ما سيحدث مستقبلًا – في مرحلة لا يزال فيها المريض قادرًا على اتخاذ القرار». وأشارت د. بلوم أيضًا إلى وجود نقص في الخدمات المقدمة للمرضى الأصغر سنًا الذين يتعاملون مع الخرف.
من الصعب جذب أطباء إلى طب الأعصاب
وقال: «القضية الأكثر إثارة للقلق تتعلق تحديدًا بالمرضى الذين نجحوا بالفعل في الحصول على تمويل للدواء – عبر تأمين خاص، أو تمويل ذاتي، أو مصادر أخرى. هؤلاء المرضى مضطرون إلى تمويل مجمل الخدمات الطبية اللازمة لتلقي العلاج من جيوبهم، بما في ذلك الاستشفاء النهاري، وتسريب الدواء، وفحوص المتابعة. وهذا يخلق واقعًا قد لا يتمكن فيه المريض من تلقي العلاج فعليًا حتى عندما ينجح في الحصول على الدواء نفسه. أدعو جهاز الصحة إلى تنظيم هذا الوضع في أقرب وقت وضمان أن كل مريض حصل على إمكانية الوصول إلى الدواء يستطيع أيضًا الحصول على الغطاء الطبي اللازم لتطبيق العلاج فعليًا».
الأسر تنهار تحت وطأة العبء
وصفت جانسي بنبنيشتي من جمعية ماتاف وضع أسر المرضى. وقالت: «أنا آتية من الميدان. نحن نلتقي الأسر التي تنهار تحت وطأة العبء، ومن شدة الإنهاك الهائل الذي تواجهه». ووفقًا لها، تصل فترات الانتظار الحالية للحصول على تشخيص في طب الشيخوخة إلى أشهر طويلة.
اعلموا – أنتم لستم وحدكم!
وإذا لاحظتم أنتم أو أحباؤكم علامات
تراجع معرفي أو ارتباك غير معتاد،فلا تترددوا في التواصل مع جمعية EMDA. نحن في EMDA هنا من أجلكم بالمعلومات والأذن المصغية والمساعدة – ويمكنكم استشارتنا مجانًا عبر خط المساعدة الهاتفي8889 *.
ممثلة جمعية EMDA في النقاش
د. ناتي بلوم– المديرة التنفيذيةلجمعية EMDAوحاصلة على درجة الدكتوراه في علم النفس من جامعة ساكرامنتو. ركزت أطروحتها للدكتوراه على العلاج الجماعي وجهًا لوجه مقارنة بالعلاج الجماعي الافتراضي. وفي دورها في EMDA، توظف خبرتها المهنية والإدارية لقيادة الجهود الرامية إلى تحسين نوعية حياة الأشخاص الذين يتعاملون مع الخرف، وتعزيز حقوقهم، ورفع الوعي العام بهذه الظاهرة في إسرائيل.
